El fabricante Roche, a través de su representación en Cuba ha enviado la notificación de calidad QN-RDS-MolecularLab-2022-037referida a un problema detectado en LightCycler® 96 Instrument SW 1.1.1 y LightCycler® 96 Instrument SW 1.2 donde el volumen de reacción puede cambiar involuntariamente. El inconveniente solo ocurre cuando se cambia entre experimentos (procesados y/o sin procesar) con diferentes volúmenes de reacción
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365