La Sección de Vigilancia de Dispositivos Médicos recibió un reporte de la representación de Siemens en Cuba notificando un evento adverso ocurrido en el St George´s Hospital, institución de tercer nivel de atención en Tooting, Reino Unido. La causa parece ser un dispositivo médico que no se escaneó según las condiciones de resonancia magnética. El dispositivo estaba en contacto con el brazo del paciente (Monitor de presión Edwards) y fue parcialmente fundido durante el escaneo ocasionándole la quemadura al paciente.
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
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