Como parte de la revisión de las alertas en las Agencias Reguladoras homólogas, que se realiza dentro de las actividades de la Sección de Vigilancia de Dispositivos Médicos, se tuvo conocimiento de la alerta de control del mercado No. 2026-311 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), donde se notifica la retirada del mercado de todos los números de lote con una fecha de caducidad comprendida entre junio de 2026 y febrero de 2031 de las cánulas Guedel de una sola pieza, debido a la posible obstrucción.
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365