yadira
23 February 2021
Año
Resumen
El CECMED, como parte de la Autorización de Comercialización de este diagnosticador en
el país, emitió algunos criterios y realizó algunas indicacieqes relacionadas con su utilización.
Documento
REPORTE DE EQUIPOS MÉDICOS
El CECMED, mediante el Programa de Reporte Usuario REM tiene la función de monitorear los eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos. De ocurrir algún evento adverso, debe ser notificado a través del Modelo de Reportes de Eventos Adversos (REM).
Correo: centinelaeqm@cecmed.cu
Teléfonos: +53 7 2164364, +53 7 2164365